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引导我国新药的研制和大批量进口的方向

来源:未知作者:admin 日期:2017/12/17 03:36 浏览:

  最近,一部《我不是药神》火遍了大江南北,折射出部分药品在国内的尴尬处境。虽然今年开始对部分进口药物实施了“零关税、进医保”的惠民政策,同时上海“扩大开放100条”也包含了对进口急救药品的先行先试办法,但是还是存在下列问题:

  1、新药上市审批时间较长。通常一个新药上市审批需要3-5年的时间,患者无法第一时间获得急需的药品。

  2、仿制药处处受限。受国内各种制度的制约,我国仿制药的研发总是处于滞后阶段。

  综上所述,特此建议:应及早建立“救急药品海外代购口岸备案制度”。具体如下:

  对于患者自用的合理代购数量药品(一年用量为限),施行口岸现场备案、或者网上预备案制度。备案药品以个人邮递物品进口,免征海关进口行邮税。

  备案药品的进口消息通报患者当地的指定三甲医院,由该医院委派医生跟踪药品的使用情况,确保是患者本人真实使用。同时通报当地的药监、市场监督部门,监督相关备案药品没有流入市场并产生盈利行为。如果一旦发觉不是患者本人使用备案药品或者将备案药品流入市场获得盈利,视情节轻重,削减海外代购额度乃至取消代购资格并被列入黑名单。

  根据备案药品的大数据分析得出的结果,引导我国新药的研制和大批量进口的方向。

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